Apa Itu Prader Willi Syndrome? Anak Artis Oki Setiana Dewi Idap Penyakit Langka Ini dan Obatnya

TRIBUN-TIMUR.COM - Artis dan penceramah Oki Setiana Dewi bagikan kabar sedih.

Salah satu anaknya mengidap penyakit langka Prader Wili Syndrome.

Pertanyaannya apa itu Prader Willi Syndrome?

Ustazah Oki Setiana Dewi membagikan kabar itu lewat instagramnya.

Baca juga: Cuplikan Ikatan Cinta- Makin Rumit, Mama Rossa Kembali Depresi Tak Percaya Pada Andin dan Al

Baca juga: Kenapa Fruit Tea Viral? Penyebab Minuman Kemasan Ini Ramai, Apa Itu Blackcurrant dan Manfaatnya

Hari ini bertemu tim dokter yang akan menangani @sulaimanaliabdullah ke depannya.

Hari ini airmata saya kembali menetes. Bukan karena Sulaiman dinyatakan mengidap Prader Wili Sindrom , melainkan karena terharu karena kebaikkan Allah yang luar biasa.

Terharu karena Allah kirimkan dokter-dokter baik hati yang menyemangati saya dan menetramkan saya bahwa beliau-beliau ini mengatakan akan terus mendampingi saya dan Sulaiman ke depannya.
.
Tak ada kata lain di bibir ini selain ucapan terimakasih dan doa agar para dokter diberikan kesehatan supaya bisa membantu banyak orang.
.
Salam hormat saya untuk seluruh dokter dan tenaga medis dimanapun berada. Semoga Allah membalas semua kebaikan , ketulusan , keikhlasan yang diberikan pada saya , Sulaiman dan seluruh pasien. 
.
Terimakasih Prof Rinawati, dr Frida Soesanti, dr Cut Nurul Hafifah, dan semua dokter yang menangani Sulaiman sejak awal, yang namanya tidak bisa saya sebutkan satu persatu

Sindrom Prader Willi (PWS) atau Prader Willi Syndrome adalah kelainan genetik yang disebabkan oleh hilangnya fungsi gen tertentu pada kromosom 15.
Seseorang dengan Sindrom Prader Willi biasanya akan mengalami kesulitan yang ekstrim untuk mengontrol berat badan mereka.

Mereka menghabiskan waktu yang lama untuk makan dan memiliki dorongan yang kuat untuk makan makanan sebanyak mungkin.

PWS ini juga termasuk penyebab genetik paling umum dari obesitas morbid pada anak-anak.

Baca juga: Cuplikan Ikatan Cinta- Makin Rumit, Mama Rossa Kembali Depresi Tak Percaya Pada Andin dan Al

Baca juga: Kenapa Fruit Tea Viral? Penyebab Minuman Kemasan Ini Ramai, Apa Itu Blackcurrant dan Manfaatnya

Dikutip dari medicalnewstoday.com, sindrom ini terjadi antara 1 dari 10.000 dan 1 dari 30.000 orang di seluruh dunia.

Orang dengan PWS memiliki tujuh gen pada kromosom 15 yang terhapus atau tidak aktif.

Mereka akan memiliki otot yang rendah, perkembangan seksual yang tidak sempurna, dan rasa lapar yang kronis.

Selain itu, kondisi metabolisme mereka cenderung membakar lebih sedikit kalori jika dibandingkan dengan orang yang tidak memiliki PWS.

Pada bayi yang baru lahir dengan PWS cenderung memiliki berat lahir lebih rendah dari biasanya, otot lemah, dan kesulitan untuk menghisap.