Rahasia Negara Barat Bisa Atasi Covid-19 Sedangkan Indonesia & Negara Asia Lainnya Masih Babak Belur

Jika diterapkan lebih awal pada infeksi di mana penyakit ini berisiko tinggi atau berpotensi berkembang menjadi parah.

Menurut para peneliti, jika diterapkan dan sesuai dengan pedoman Food and Drug Administration (FDA), pengobatan ini bisa baik untuk pasien dan mengurangi beban sistem kesehatan, menghemat sumber daya medis.

Terapi antibodi monoklonal, diberikan secara intravena, dirancang khusus untuk menghentikan infeksi SARS-CoV-2.

FDA telah mengizinkan penggunaan darurat untuk pasien Covid-19 rawat jalan ringan hingga sedang yang berisiko mengalami perkembangan penyakit yang parah.

Pasien berisiko tinggi seperti itu lebih mungkin memerlukan rawat inap, ventilasi mekanis, dan komplikasi lain termasuk kematian.

Metode ini juga disebutkan dalam pedoman pengobatan penyakit Coronavirus 2019 terbaru yang diterbitkan di situs web Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS pada 17 Juni.

Tujuan dari panduan yang diperbarui ini adalah untuk memastikan penyedia layanan kesehatan, pasien, dan profesional kebijakan memiliki informasi terbaru untuk pengendalian Covid-19 yang optimal.

Oleh karena itu, mulai 3 Juni, FDA memperbarui otorisasi penggunaan darurat (EUA) yang menggabungkan antibodi monoklonal terhadap virus casirivimab dan imdevimab SARS-CoV-2 untuk mengobati orang yang terinfeksi Covid-19, tapi tidak dirawat di rumah sakit.

Dosis dikurangi dari infus intravena tunggal casirivimab 1.200 mg dengan imdevimab 1.200 mg menjadi casirivimab 600 mg ditambah imdevimab 600 mg.

Sebagai alternatif, dosis casirivimab dan imdevimab yang sama dapat diberikan melalui injeksi subkutan jika infus intravena tidak memungkinkan. (Intisari Online)